Wzorce aktywacji mózgu u osób zagrożonych chorobą Alzheimera ad

Badania tomografem emisyjnym pozytonowym (PET) uzyskane podczas odpoczynku psychicznego wykazały niedobory w ciele, skroni i przedczołowym w metabolizmie glukozy u osób w średnim wieku, które mają prawidłowe wykrycie oraz allel .4 APOE, w którym występuje choroba Alzheimera, rozwijać się przez dziesięciolecia. Obrazowanie aktywacyjne, które porównuje poziom aktywności mózgu, podczas gdy badani wykonują zadanie z poziomem aktywności w stanie kontrolnym lub spoczynkowym, może ujawnić bardziej subtelne zmiany w funkcjonowaniu mózgu, być może przed pojawieniem się łagodnej upośledzenia pamięci. Kilka badań PET z aktywacją, które wykorzystywały bodźce poznawcze, ujawniło większy zakres i wielkość aktywności mózgu u pacjentów z chorobą Alzheimera niż wśród osób w podeszłym wieku z prawidłowym poznaniem.11-13 Podobnie jak w przypadku PET, funkcjonalny MRI zapewnia miary intensywności sygnału związane z mózgowy przepływ krwi podczas zadań wymagających pamięci lub innych rodzajów zdolności poznawczych, 14,15, ale ma zalety tworzenia bardziej szczegółowych zdjęć w krótszym czasie i nie wymaga narażenia na promieniowanie. Intensywność sygnału powiązana z konkretnym zadaniem w porównaniu z poziomem związanym ze stanem kontrolnym odzwierciedla względny przepływ krwi, aw konsekwencji aktywność neuronalną, chociaż pośrednio 16-18.
Wcześniejsza aktywacja PET i funkcjonalne badania MRI ujawniły, że stopień aktywności nerwowej wzrasta wraz z wymaganiami zadania poznawczego19, tak że większy wysiłek poznawczy lub trudniejsze zadanie zwiększa wielkość i przestrzenny zasięg aktywacji mózgu. 19-21 Obserwacje skłoniły nas do postawienia hipotezy, że trudne zadanie wymagające pamięci może spowodować zwiększenie intensywności sygnału MRI u osób przedobjawowych z ryzykiem genetycznym w chorobie Alzheimera.
Metody
Osoby badane
Od grudnia 1996 r. Do maja 1999 r. Przeprowadziliśmy badania podstawowe u 30 osób, u których wystąpiły objawy neurologiczne i dla których dostępne były odpowiednie technicznie skany MRI mózgu. Przedmioty te zostały wybrane początkowo z puli 267 potencjalnych podmiotów (wiek, od 40 do 85 lat) rekrutowanych za pośrednictwem reklam. Z tej puli badanych wykluczaliśmy osoby leworęczne i każdego, kto zażywał leki, które mogą wpływać na funkcje poznawcze, osoby z demencją oraz osoby z innymi schorzeniami medycznymi, psychiatrycznymi lub neurologicznymi, w tym chorobami naczyniowo-mózgowymi lub nadciśnieniem. Pozostałe 37 osób przeszło badanie metodą rezonansu magnetycznego, a 5 z technicznie nieadekwatnymi skanami zostało wykluczonych. Pozostałe 32 osoby poddano genotypowaniu na APOE, zgodnie z wcześniej opisanymi metodami. 5 Wykluczyliśmy dwóch pacjentów z allelem .2 APOE. Spośród pozostałych 30 osób 16 miało allel .4 APOE – 14 było heterozygotycznych (.3 / .4), a 2 było homozygotycznych (.4 / .4) – a 14 było homozygotycznych pod względem allelu .3 APOE (.3 / .3). Badani mieli ponadprzeciętną inteligencję i mieli wyniki testów oceniających pamięć, które były normalne dla ich wieku. Pamięć została oceniona za pomocą trzech standaryzowanych testów: sekcja Spójne, długotrwałe pobieranie w teście Buschke-Fuld Selective Reminding, 22, w której badani są proszeni o nauczenie się, a następnie recytowanie listy 16 niepowiązanych słów w sumie z 10 prób; część pamięci logicznej Skali pamięci Wechslera 23, w której słuchają osoby, a następnie proszona jest o przypomnienie dwóch opowiadań natychmiast po ich usłyszeniu i po 20-minutowym opóźnieniu; oraz badanie Benton Visual Retention, 24, w którym badane obiekty mają różne wzory, a następnie proszone o ich odtworzenie z pamięci
[hasła pokrewne: lekoklar forte opinie, chemoreceptory, dentysta tłuszcz ]
[hasła pokrewne: badania ginekologiczne rodzaje, sole amonowe, nitkowiec ludzki ]