Brak zakażenia HIV u dawców krwi z nieokreślonymi testami Western Blot na przeciwciała przeciwko HIV-1 ad 8

Musimy jednak ostrzec, że moc statystyczna naszych badań była ograniczona, ponieważ oceniano tylko 11 losowo zidentyfikowanych osób z kontrolą przeciwciał przeciw HIV. Poza dostarczeniem wglądu w znaczenie nieokreślonych wyników Western blot u dawców krwi, wyniki naszego badania mają wpływ na zdrowie publiczne w odniesieniu do badań nad seroprawalencją i programów badań przesiewowych prowadzonych w Stanach Zjednoczonych. Na przykład co najmniej 4 miliony osób z innych populacji, na przykład kobiet w wieku rozrodczym6, 32 i rekrutów wojskowych33, jest poddawany...

Białko C-reaktywne w przewidywaniu choroby sercowo-naczyniowej

Ridker i in. dostarczył artykuł stymulujący na temat markerów stanu zapalnego i chorób sercowo-naczyniowych u kobiet (wydanie z 23 marca) .1 Nic dziwnego, że popularna prasa wzięła udział w tym artykule i przedstawiła wyniki swoich badań. Nie jest jasne, czy Ridker i in. chciał, żeby tak się stało. Odkrycia dokonano wyłącznie w kategoriach ryzyka względnego, nie w odniesieniu do tradycyjnej wartości predykcyjnej; to właśnie ta druga kwestia jest bardziej istotna dla praktykującego lekarza. Oznacza to, że uczymy się, że pacjenci w najwyższym kwar...

Hemochromatoza: genetyka, patofizjologia, diagnostyka i leczenie

Żelazo jest tak ważne dla funkcjonowania komórki i przeżycia, że paradoksalnie, dziedziczna nieprawidłowość, która powoduje zwiększone wchłanianie żelaza, może w rzeczywistości dać selektywną przewagę. Chociaż ten pomysł może wydawać się uproszczony, mógłby wyjaśnić, w jaki sposób defekt genetyczny, który powstał w starożytności w populacjach północno-zachodniej Europy, rozprzestrzenił się nie tylko na całym świecie, ale także w różnych populacjach. Hemochromatoza jest najczęstszą dziedziczną chorobą metaboliczną. U ssaków, krytyczny r...

Odpowiedzi lekarzy na zachęty finansowe

Dysgenezja tarczycy (aplazja tarczycy lub ektopowa tarczycy) odpowiada za 85 procent przypadków wrodzonej niedoczynności tarczycy. Patogeneza dysgenezji tarczycy nie jest znana. Chociaż zgłoszono kilka przypadków rodzinnych, 1,2 zaburzenie uważa się za sporadyczne. Opisano przypadki spowodowane mutacjami kilku genów odpowiedzialnych za organogenezę tarczycy (gen i 2 czynnika transkrypcyjnego tarczycy oraz PAX 8) oraz gen receptora tyreotropinowego.3-5 Jednak w przypadkach wrodzonej niedoczynności tarczycy odsetek przypadki rodzinne spowodowane dysgenezją tarczycy nie są...

Najnowsze zdjęcia w galerii ua-polska:

331#olx kedzierzyn kozle , #miesak kaposiego , #wstrząs pourazowy , #zakrzepica zatoki jamistej , #zakrzep zatoki jamistej , #przetoka ślinowa , #opalescencja , #mięsak kaposiego , #niewydolność jelit , #kardiogenny obrzęk płuc ,